Verification Engineer (m/w/d)

  • Bereich: Research & Developement
  • Ort: Rottweil
  • Joblevel: Professional
  • Zeitpunkt: ab sofort
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Ihre Aufgaben und Ziele

  • Überprüfung und Analyse der Anforderungsspezifikationen auf Genauigkeit und Testbarkeit
  • Einbindung der Projektbeteiligten und Ausarbeitung der Ergebnisse
  • Entwurf, Entwicklung oder Anpassung von Tests, Testverfahren und Testspezifikationen
  • Entwicklung und Pflege von Lösungen zur Automatisierung von Tests
  • Manuelle und automatisierte Ausführung von Tests
  • Analyse der Testergebnisse, Fehlerdokumentation und Erstellung von Testberichten
  • Kommunikation und Zusammenarbeit mit Softwareingenieuren, Qualitätsingenieuren und der Projektleitung
  • Aufwands- und Ressourcenschätzungen, sowie die Einhaltung von Zeitplänen

Ihr Profil

  • Bachelor-, Diplom- oder Masterabschluss in Elektrotechnik, Medizintechnik oder einem vergleichbaren technischem Studiengang
  • 5 bis 10 Jahre Erfahrung im Bereich Verifizierung
  • Fähigkeit zur Einhaltung von Testplänen und -strategien in Übereinstimmung mit internen Verfahren, Standards und projektspezifischen Anforderungen
  • Erfahrung in der Anwendung und Bewertung angewandter Testentwurfstechniken und der Testautomatisierung
  • Erfahrung mit der Überprüfung von Produktanforderungen, Testentwurf, -durchführung und Änderungskontrolle
  • Erfahrung mit der Verbesserung des Produktdesigns und der Anforderungen im Hinblick auf die Testbarkeit
  • Erfahrung mit Mess- und Kontrollinstrumenten (Multimeter, Oszilloskop, Netzgerät)
  • Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie hohe Zuverlässigkeit
  • Freude an der Arbeit an komplexen Projekten
  • Gute Kommunikationseigenschaften
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihr Profil (Bonus)

  • Erfahrung mit Testentwurfstechniken und Python-basierter Automatisierung oder ähnlichem
  • Erfahrung im Umgang mit Tools wie Polarion, DOORS, Jama, Jira, Git, Jenkins
  • Erfahrung mit Medizinprodukten oder anderen regulierten Branchen
  • Erfahrung mit dem Risikomanagement für Medizinprodukte nach ISO 14971 (erwünscht)
  • Erfahrung mit ISO 13485, IEC 60601, IEC 62304 oder ISO/IEC 29119

Wir bieten

  • Anspruchsvolle Aufgabe in einem international ausgerichteten Unternehmen
  • Professionelles Arbeitsumfeld
  • Flexible Arbeitszeiten
  • 30 Tage Urlaub / Jahr
  • Attraktive Vergütung & Zusatzleistungen (Altersvorsorge, Zusatzversicherungen, JobRad etc.)
  • Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien & kurzen Entscheidungswegen
  • Hilfsbereite Kollegen & starker Zusammenhalt im Team

Interesse?

Sie möchten wirklich etwas bewegen und uns dabei helfen, täglich Leben zu retten? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung.

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Silke Engesser

Administration Human Ressources


Aktuelle Informationen zur
Lieferzeit

Wie in vielen anderen Branchen weltweit macht die schwierige weltweite Verknappung von elektronischen Bauteilen auch unserer Produktion zunehmend zu schaffen. Auch wir kämpfen nach wie vor mit unterbrochenen Lieferketten und stark schwankender Versorgung bei wesentlichen Komponenten unserer Defibrillatoren und des Zubehörs.
Aus diesem Grund verschieben sich die Liefertermine für bereits getätigte sowie auch für neue Bestellungen um mehrere Wochen.

Anders als über die letzten Jahrzehnte gewohnt können wir derzeit keine konkreten Termine nennen, sondern sind erstmalig auf grobe Schätzungen angewiesen. Wir bitten deswegen um Ihr Verständnis, falls sich kurzfristig unvorhergesehene Änderungen ergeben.